Trisomie 21 : une réalité qui peut toucher toutes les grossesses

L’Organisation mondiale de la santé révèle que la trisomie 21 est une anomalie génétique qui survient lorsqu’une personne possède un chromosome en plus. Cette pathologie affecte le développement de l’enfant sur divers plans. Si pour certains elle est attribuée à la sorcellerie, il n’en est rien, car cette pathologie concerne environ 1 bébé sur 700 à 1000. Un article publié par la Fondation Jérôme Lejeune précise à ce propos que toutes les grossesses peuvent aboutir à un enfant porteur de la trisomie 21.

Le monde célèbre le 21 mars de chaque année la Journée mondiale de la trisomie 21. Cette condition désigne l’ensemble des manifestations physiques et biologiques liées à la présence du chromosome 21 en trois exemplaires au lieu de deux. Appelée également Syndrome de Down, elle peut affecter la communication et les interactions sociales, en provoquant parfois des troubles du comportement. Elle entraîne aussi un retard du langage et de la marche, en raison d’une diminution du tonus musculaire, ainsi qu’un développement cognitif plus lent.

Dépistage et facteurs de risque

Souvent entourée de nombreux préjugés, la trisomie 21 n’est généralement pas héréditaire, selon les médecins. Les spécialistes indiquent toutefois que le risque augmente avec l’âge maternel. Ainsi, une femme de 20 ans a moins de risques de porter un enfant atteint qu’une femme de 40 ans. Il est donc recommandé aux personnes désirant une grossesse de procéder à un dépistage prénatal afin d’évaluer les risques.

La démarche médicale repose sur plusieurs étapes,   la mesure de la clarté nucale du fœtus, une prise de sang pour analyser les marqueurs sériques, ainsi que la prise en compte de l’âge de la mère. La combinaison de ces éléments permet d’estimer le risque de trisomie 21. Par ailleurs, d’autres anomalies chromosomiques existent, comme la Trisomie 18, souvent associée à des fausses couches ou à de graves malformations, ou encore la Trisomie 13, rare mais très sévère, qui entraîne des malformations majeures et une espérance de vie généralement inférieure à un an.