Bébé médicament : un espoir pour certaines maladies génétiques incurables

Il est connu que la science évolue, preuve de cela le recours médical qui est présenté par les professionnels de la santé. Il s’agit notamment de la technique appelée « bébé médicament », qui se veut être un moyen permettant de soigner des maladies génétiques d’un frère ou une sœur aîné à l’aide des cellules souches du sang de cordon ombilical ou de la moelle osseuse du nouveau-né nous apprend un article publié le 28 avril 2024 par The Conversation. 

Si la naissance d’un enfant est toujours perçue comme un événement heureux, il le devient encore plus lorsque celui-ci au-delà l’aspect familial permet aussi de garder en vie un autre membre. C’est là qu’intervient le concept de « bébé médicament », une avancée médicale majeure qui tient sa source des Etats-Unis dans l’Etat du Colorado depuis 2000 et qui a été pratiquée dans d’autres pays au fil des années notamment en Belgique en 2005, en Espagne en 2008, au Royaume Uni en 2010 en France en 2011 et en Inde en 2018. 

« Bébé médicament » comment cela se passe-t-il ?

Dans la communauté scientifique, le « bébé médicament » est connu sous l’appellation de « diagnostic préimplantatoire associé au typage HLA » ( DPI-HLA). Les médecins expliquent que, c’est une technique de procréation médicalement assistée permettant la conception d’un enfant dans l’espoir de soigner de façon décisive un frère ou une sœur aîné (e) atteint d’une maladie génétique grave. A l’instar de  la bêta-thalassémie qui conduit à une destruction des globules rouges, ou encore la leucémie qui est le cancer du sang. 

Pour obtenir un résultat, c’est par la Fécondation in vitro (FIV), que les embryons s’obtiennent. Suivra un double diagnostic préimplantatoire  qui permet de choisir l’embryon à la fois dont  l’analyse génétique ou chromosomique ne révèle pas la maladie génétique grave recherchée et immunologiquement compatible avec ce dernier. Après quoi l’embryon sera ensuite implanté dans l’utérus de la mère, et la naissance de l’enfant, des cellules souches du sang de cordon ombilical sont prélevées dans le but de les utiliser pour tenter de guérir son aîné.

Les scientifiques précisent qu’en cas d’échec, plus tard, une ponction des cellules de sa moelle osseuse peut être envisagée pour une greffe sur l’aîné malade. Il faut dire que cette avancée médicinale est à saluer et devrait de plus en plus être vulgarisée notamment en Afrique où des enfants sont confrontés à des cancers ou des maladies génétiques incurables.